Fluimucil 600 mg lösliche Tabletten 10 Stk.

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Gebrauchsinformation: Information für den Anwender
Fluimucil 600 mg – lösliche Tabletten

Wirkstoff: Acetylcystein

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.
- Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage

beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Siehe Abschnitt 4.

- Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen wenden Sie sich
an Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht :
1. Was ist Fluimucil und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Fluimucil beachten?
3. Wie ist Fluimucil einzunehmen
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist Fluimucil aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Fluimucil und wofür wird es angewendet?
Der Wirkstoff von Fluimucil ist Acetylcystein, ein Abkömmling einer natürlichen
Aminosäure. Bei Erkrankungen der Luftwege können zähe Absonderungen in den
Atemwegen zu folgenschwerer Störung der Lungenfunktion führen, die Schleimhäute
schädigen und für Infektionen anfällig machen. Fluimucil löst den zähen Schleim in den
Luftwegen, fördert dessen Auswurf und stillt dadurch den Hustenreiz. Die Atmung wird
spürbar erleichtert. Die schleimlösende Wirkung setzt langsam innerhalb von 1-2 Tagen ein.

Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen wenden Sie sich an
Ihren Arzt.

Anwendungsgebiete
Zur Verflüssigung zähen Sekrets bei Erkrankungen der oberen und unteren Luftwege.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Fluimucil beachten?
Fluimucil darf nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Acetylcystein oder einen der in Abschnitt 6

genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- von Kinder unter 2 Jahren

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- wenn Sie an der seltenen erblichen Stoffwechselstörung Phenylketonurie leiden (siehe
auch „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“).

Warnhinweise und Vorsichtsmßnahmen
­ Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Fluimucil einnehmen,
­ bei Patienten mit Einengung der Luftwege, wie z.B. Asthma bronchiale,

Atemfunktionsstörung, da es zu einem Krampf der Bronchien kommen kann
(Kombination mit Bronchienerweiterern erforderlich),

­ bei Neigung zu Magen-Darm-Blutungen (wie z.B. Speiseröhren- und
Magengeschwüren), da oral verabreichtes Acetylcystein Erbrechen auslösen kann.

­ bei Patienten mit Magengeschwür in der Vorgeschichte, insbesondere wenn N-
Acetylcystein mit anderen Arzneimitteln angewendet wird, die zu einer Irritation der
Magenschleimhaut führen können.

­ bei Patienten mit Nieren- oder Lebererkrankung.
­
­ bei Patienten mit Histaminunverträglichkeit; Eine längerfristige Therapie sollte bei

diesen Patienten vermieden werden, da Acetylcystein den Histaminstoffwechsel
beeinflusst und zu Unverträglichkeitserscheinungen (z.B. Kopfschmerzen,
Fließschnupfen, Juckreiz) führen kann.

Die lösliche Tablette soll nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln aufgelöst werden.

Der beim Auflösen eventuell auftretende leichte Schwefelgeruch verflüchtigt sich schnell
und hat keinen Einfluss auf die Wirksamkeit des Präparates.

Sehr selten ist über das Auftreten von schweren Überempfindlichkeitsreaktionen wie
ausgedehnten Hautausschlägen, die mit Juckreiz, Fieber, Schüttelfrost, Erkrankungen der
Lymphknoten, Gelenkschmerzen, Hautabschälung und mit Veränderungen im Blutbild
einhergehen (Stevens-Johnson-Syndrom und Lyell-Syndrom) in zeitlichem Zusammenhang
mit der Anwendung von Acetylcystein berichtet worden. Bei Neuauftreten von Haut- und
Schleimhautveränderungen ist als Vorsichtsmaßnahme die Behandlung mit Acetylcystein zu
beenden und unverzüglich ein Arzt aufzusuchen.

Nach Anwendung von Acetylcystein kann sich vermehrt Bronchialschleim lösen. Bei
ungenügendem Abhusten müssen die Luftwege, wenn nötig, mechanisch abgesaugt werden.

Kinder und Jugendliche
Mukolytika können Atemwegobstruktion in Kindern unter 2 Jahren verursachen. Aufgrund
der physiologischen Eigenschaften der Atemwege in dieser Altersgruppe, kann die Fähigkeit
zum Abhusten beschränkt sein. Dieses Arzneimittel ist bei Kindern unter 2 Jahren
kontraindiziert.

Einnahme von Fluimucil zusammen mit anderen Arzneimitteln
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /
anwenden kürzlich andere Arzneimittel eingenommen / angewendet haben, oder
beabsichtigen andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden.

Hustenstillende Arzneimittel (Antitussiva)
Bei einer gemeinsamen Anwendung von Acetylcystein mit hustenstillenden Mitteln kann
aufgrund des eingeschränkten Hustenreflexes ein gefährlicher Sekretstau entstehen.

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Fragen Sie daher vor einer kombinierten Anwendung mit anderen hustenstillenden Mitteln
(v.a. Codeinhaltige Arzneimittel) unbedingt Ihren Arzt.

Antibiotika
Wenn die Gabe von Antibiotika erforderlich ist, ist es ratsam, einen Abstand von 2 Stunden
zur Einnahme von Acetylcystein einzuhalten.

Herzmedikament
Bei gleichzeitiger Verabreichung von N-Acetylcystein und Nitroglycerin (Arzneimittel zur
Behandlung von Durchblutungsstörungen des Herzmuskels) kann es zu einem signifikanten
Abfall des Blutdruckes und Kopfschmerzen kommen.

Aktivkohle in hohen Dosen (z.B. als Gegenmittel bei Vergiftungen) kann die Wirksamkeit
von Acetylcystein vermindern.

Veränderungen bei der Bestimmung von Laborparametern
Acetylcystein kann mit der Bestimmung von Salicylat (Kolorimetrische Methode)
interferieren. Bei Harnuntersuchungen kann Acetylcystein die Ergebnisse der Bestimmung
von Ketonkörpern beeinflussen.

Schwangerschaft, Stillzeit und Zeugungs-/Gebärfähigkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder
beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittel
Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung von Acetylcystein in der
Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollten Sie Fluimucil während der Schwangerschaft
und während der Stillzeit nur anwenden, wenn Ihr behandelnder Arzt dies für absolut
notwendig erachtet.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit
beeinträchtigen.

Fluimucil kann aufgrund seltener Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit oder Übelkeit das
Reaktionsvermögen soweit vermindern, dass die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum
Bedienen von Maschinen beeinträchtigt sein können.

Fluimucil 600mg lösliche Tabletten enthalten Aspartam
Fluimucil 600mg lösliche Tabletten enthalten Aspartam als Quelle für Phenylalanin und
können schädlich sein, wenn Sie eine Phenylketonurie haben.

3. Wie ist Fluimucil einzunehmen?
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben
bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie
bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis beträgt:

Erwachsene
1 lösliche Tablette, vorzugsweise morgens.

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Fluimucil 600 mg darf bei Kindern im Alter von über 2 Jahren und bei Jugendlichen
angewendet werden. Für Kinder von 2 - 14 Jahren steht Fluimucil 200 mg – Granulat zur
Verfügung.

Patienten mit eingeschränkter Nieren- und/oder Leberfunktion
Bei schwerer Nierenfunktionsstörung oder schwerer Leberfunktionsstörung müssen Sie vor
der Einnahme Ihren Arzt befragen, da Ihr Arzt gegebenenfalls die Dosis entsprechend
vermindern oder den Dosisabstand verlängern wird.
Die lösliche Tablette soll in einem halben Glas Wasser oder Fruchtsaft aufgelöst eingenommen
werden.
Lösung stets frisch zubereiten.

Die lösliche Tablette soll nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln aufgelöst werden.

Wenn Sie sich nach 4-5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen wenden Sie sich an
Ihren Arzt.

Hinweis:
Die schleimlösende Wirkung von Acetylcystein wird durch Flüssigkeitszufuhr unterstützt.

Wenn Sie eine größere Menge von Fluimucil eingenommen haben, als Sie sollten
Kontaktieren Sie einen Arzt.
Es sind keine Fälle von Überdosierung gemeldet worden.
Symptome einer Vergiftung
Überdosierungen können zu Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und
Durchfall führen. Bei Säuglingen besteht die Gefahr einer Schleimüberproduktion.

Wenn Sie die Einnahme von Fluimucil vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Fluimucil vorzeitig abbrechen
sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die Gründe dafür.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann Fluimucil Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem
auftreten müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten
Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht
in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
Gelegentlich (tritt bei 1 bis 10 Behandelten von 1000 auf):
Überempfindlichkeitsreaktionen, Kopfschmerzen, Ohrensausen, schnelle Herztätigkeit, laufende
Nase, Entzündungen der Mundschleimhaut (Stomatitis), Bauchschmerzen, Übelkeit,
Erbrechen, Durchfall, Verdauungsstörrungen (Dyspepsie), Juckreiz, Nesselsucht, Rötungen,
Schwellungen vor allem im Gesichtsbereich, bei Beteiligung von Zunge und Rachen unter
Umständen mit Schluckstörungen und Atemnot (so genanntes Angioödem), verminderter
Blutdruck

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Selten (tritt bei 1 bis 10 Behandelten von 10.000 auf):
allergische Hautreaktionen; Hustenanfälle und Verengung (Krampf) der Atemwege , die bei
Asthmatikern einen Anfall auslösen können, erschwerte Atemtätigkeit (Dyspnoe)
Sehr selten (tritt bei weniger als 1 Behandelten von 10.000 auf):
akute krankhafte Reaktion des Immunsystems (anaphylaktische Reaktionen), Reaktion mit
Kreislaufschock und Organversagen bis zum tödlichen Kreislaufversagen (anaphylaktischer
Schock), Schläfrigkeit, Blutungen, Fieber; schwere Hauterkrankung mit Störung des
Allgemeinbefindens, schmerzhafter Blasenbildung der Haut besonders im Mund-, Augen-
und Genitalbereich (Stevens-Johnson Syndrom), schwere Erkrankung der Haut und
Schleimhaut mit ausgedehnter Blasenbildung und Rötung (toxische epidermale Nekrolyse)
nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):
Schwellung im Gesicht (Gesichtsödem)

Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das Bundesamt für Sicherheit im
Gesundheitswesen melden. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen,
dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt
werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen.
Traisengasse 5
1200 WIEN
ÖSTERREICH
Fax: + 43 (0) 50 555 36207
Website: http://www.basg.gv.at

5. Wie ist Fluimucil aufzubewahren?
Nicht über 25°C lagern.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Behältnis angegebenen
Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des
Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie
Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.
Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
Was Fluimucil enthält
- Der Wirkstoff ist: Acetylcystein. 1 lösliche Tablette enthält 600 mg Acetylcystein.

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- Die sonstigen Bestandteile sind: Aspartam, Natriumhydrogencarbonat, Zitronensäure,
Zitronenaroma.

Wie Fluimucil aussieht und Inhalt der Packung
Weiße Tabletten zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Packungen zu 10, 20 oder 100
Stück.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer: Angelini Pharma Österreich GmbH, 2102 Bisamberg
Hersteller: Zambon S.p.A, 36100 Vicenza, Italien

Z.Nr.: 1-20242

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2015.