Doc Arnika Creme 100 g

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Wirkstoff:Arnikablüten-Tinktur 21,5%

Arnika
21,5% Creme

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorg-
fältig durch, bevor Sie mit der Anwendung
dieses Arzneimittels beginnen, denn sie ent-
hält wichtige Informationen.
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie
in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an.
• Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht

möchten Sie diese später nochmals lesen.
• Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere

Informationen oder einen Rat benötigen.
• Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wen-

den Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht
in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

• Wenn Sie sich durch die Therapie nicht besser
oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an
Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:
1. Was ist doc® Arnika und wofür wird

doc® Arnika angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von

doc® Arnika beachten?
3. Wie ist doc® Arnika anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist doc® Arnika aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. Was ist doc® Arnika und wofür wird

doc® Arnika angewendet?
doc® Arnika ist ein pflanzliches Arzneimittel zur
äußerlichen Behandlung stumpfer Verletzungen.
doc® Arnika wird äußerlich angewendet bei Ver-
letzungs- und Unfallfolgen, z.B. Blutergüssen
(Hämatomen), Verstauchungen (Distorsionen),
Prellungen, Quetschungen.
2. Was sollten Sie vor der Anwendung von

doc® Arnika beachten?
doc® Arnika darf nicht angewendet werden
• wenn Sie allergisch gegen Zubereitungen aus

Arnika oder anderen Korbblütlern, wie z.B.
Chrysanthemen oder Schafgarbe oder einen
der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Be-
standteile dieses Arzneimittels (z.B. Cetyl-
stearylalkohol, Rosmarinöl) sind.

• auf geschädigter Haut (z.B. Verletzungen, Ver-
brennungen, Ekzeme)

• in der Schwangerschaft.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker
bevor Sie doc® Arnika anwenden.
Wenn Ihre Beschwerden bei Selbstbehandlung
mit doc® Arnika sich nicht innerhalb von 3-4
Tagen bessern oder wiederkehren sollten, ist
ein Arzt aufzusuchen. Ferner sollte bei allen un-
klaren Beschwerden, z.B. stärkeren Schmerzen,
Schwel lung, Rötung, glänzender Haut und Fie-
ber, ein Arzt aufgesucht werden.
doc® Arnika sollte nicht im Gesicht angewendet
werden. Bei der Anwendung von doc® Arnika ist
der Kontakt des Arzneimittels mit den Augen und
offenen Wunden zu vermeiden. doc® Arnika sollte
nicht im Bereich von Schleimhäuten angewendet
werden. Nach der Anwendung von doc® Arnika
sollten die Hände gründlich gereinigt werden.
Kinder
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern
liegen keine ausreichenden Untersuchungen vor.
doc® Arnika soll deshalb bei Kindern unter 12 Jah-
ren nicht angewendet werden.
Anwendung von doc® Arnika zusammen mit
anderen Arzneimitteln:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn
Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich an-
dere Arzneimittel angewendet haben oder beab-
sichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen
Mitteln bekannt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder
wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder be-
absichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie
vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren
Arzt oder Apotheker um Rat.
doc® Arnika darf in der Schwangerschaft nicht an-
gewendet werden.
In der Stillzeit dürfen Sie doc® Arnika nicht im Be-
reich der Brustwarzen anwenden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedie-
nen von Maschinen
Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen
erforderlich.
doc® Arnika enthält Cetylstearylalkohol
Cetylstearylalkohol kann örtlich begrenzt Haut-
reizungen (z.B. Kontaktdermatitis) hervorrufen.

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3. Wie ist doc® Arnika anzuwenden?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie
in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw.
genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker ge-
troffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt
oder Apotheker nach, wenn Sie nicht sicher sind.
Die empfohlene Dosis beträgt:
Erwachsene und Heranwachsende ab 12 Jahren
wenden 2-3mal täglich einen 3 cm langen
Cremestrang pro 10 x 10 cm großer Fläche an.
Art der Anwendung: Anwendung auf der Haut
Massieren Sie die doc®Arnika leicht in die Haut ein.
Dauer der Anwendung: Die Dauer der Anwen-
dung richtet sich nach dem Krankheitsbild und
sollte 3-4 Tage ohne ärztlichen Rat nicht über-
schreiten. Bitte beachten Sie die Angaben unter
„Was ist doc® Arnika und wofür wird doc® Arnika
angewendet?“, „Warnhinweise und Vorsichts-
maßnahmen“ und „Welche Nebenwirkungen
sind möglich?“.
Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker,
wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung
von doc® Arnika zu stark oder zu schwach ist.
Wenn Sie eine größere Menge doc® Arnika
angewendet haben, als Sie sollten,
benachrichtigen Sie bitte einen Arzt. Dieser kann
über gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen
entscheiden. Möglicherweise treten die aufge-
führten Nebenwirkungen verstärkt auf.
Wenn Sie die Anwendung von doc® Arnika
vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Menge an, wenn
Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie die Anwendung von doc® Arnika ab-
brechen
Eine Unterbrechung oder vorzeitige Beendigung
der Behandlung ist unbedenklich.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses
Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren
Arzt oder Apotheker.
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arznei-
mittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei
jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen
werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig: mehr als 1 Behandelter von 10
Häufig: 1 bis 10 Behandelte von 100
Gelegentlich: 1 bis 10 Behandelte von 1.000
Selten: 1 bis 10 Behandelte von 10.000
Sehr selten: weniger als 1 Behandelter von 10.000
Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der ver-

fügbaren Daten nicht abschätzbar
Häufig treten bei Anwendung arnikahaltiger Zube-
reitungen auf der Haut allergische Reaktionen in
Form von Juckreiz und Hautrötungen mit Bläs-

chenbildung (Ekzeme) auf, meist infolge vorbeste-
hender Allergien oder wegen so genannter Kreuz-
reaktionen bei Überempfindlichkeit gegen andere
Korbblütler wie z.B. Chrysantheme. Häufige und
länger dauernde Anwendung kann die Neuentste-
hung von Allergien gegen Arnika fördern.
Bei Auftreten entsprechender Anzeichen been-
den Sie bitte die Anwendung von doc® Arnika
und suchen ggf. Ihren Arzt auf. Nach Auftreten
einer Überempfindlichkeitsreaktion darf doc® Ar-
nika nicht nochmals angewendet werden.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden
Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind.
5. Wie ist doc® Arnika aufzubewahren?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder un-
zugänglich auf.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem
Umkarton und der Tube nach „Verwendbar bis“
angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwen-
den. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letz-
ten Tag des angegebenen Monats.
Aufbewahrungsbedingungen:
Nicht über 25 ºC aufbewahren.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch:
Die Haltbarkeit nach Anbruch der Tube beträgt
3 Monate.
6. Inhalt der Packung und weitere

Informationen
Was doc® Arnika enthält:
Der Wirkstoff ist Arnikablüten-Tinktur
10g Creme enthalten 2,15g Tinktur aus Arnika -
blüten (1:10), Auszugsmittel: Ethanol 70% (V/V).
Die sonstigen Bestandteile sind:
Gereinigtes Wasser, Emulgierender Cetylstearyl-
alkohol Typ A (Ph. Eur.), Cetylstearylalkohol (Ph.
Eur.), Mittelkettige Triglyceride, Octyldodecanol
(Ph. Eur), Glycerolmonostearat 40-55, Dimeticon
500 cSt, Trometamol, Carbomer 980, Rosma-
rinöl, Zinkoxid, alpha-Tocopherol, Chlorophyll-Kup-
fer-Komplex (E141)
Wie doc® Arnika aussieht und Inhalt
der Packung:
Grünlich-gelbe weiche Creme.
Originalpackungen mit 100g und 150g Creme
Pharmazeutischer Unternehmer:
HERMES ARZNEIMITTEL GMBH
Georg-Kalb-Str. 5-8
82049 Großhesselohe/München
Hersteller:
CPM ContractPharma GmbH
Frühlingstrasse 1, 83620 Feldkirchen-Westerham
Diese Packungsbeilage wurde zuletzt
überarbeitet im Februar 2012.

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