Itires spagyrische Tropfen Pekana 35 g

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Beschreibung

Itires spagyrische Tropfen Pekana dienen zur unterstützenden Behandlung von Erkrankungen des lymphatischen Systems wie Lymphknotenschwellungen, sowie Brustdrüsenschwellungen - Sie bezahlen per Kauf auf Rechnung, PayPal, Kreditkarte oder Banküberweisung!

Produktinformationen

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PACKUNGSBEILAGE

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER


ITIRES spag. Peka Salbe
Wirkstoffe:
Arnica montana spag. Peka D8, Calcium fluoratum D8, Calcium jodatum D6, Clematis recta D3,
Conium maculatum D3, Scrophularia nodosa D2, Aesculus hippocastanum D4, Hedera helix
spag. Peka D6.


Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu erzielen,
muss ITIRES spag. Peka Salbe jedoch vorschriftsgemäß angewendet werden.
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder nach einer Woche keine Besserung eintritt, müssen Sie auf
jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken,
die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet :

1. Was ist ITIRES spag. Peka Salbe und wozu wird es angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Einnahme von ITIRES spag. Peka Salbe beachten?
3. Wie ist ITIRES spag. Peka Salbe anzuwenden?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist ITIRES spag. Peka Salbe aufzubewahren?
6. Weitere Informationen



1. Was ist ITIRES spag. Peka Salbe und wofür wird es angewendet?

ITIRES spag. Peka Salbe ist eine homöopathische Arzneispezialität.

Die Homöopathie versteht sich als Regulationstherapie bei akuten und chronischen Krankheiten. Die
Erkenntnisse über die Heilwirkung von homöopathischen Einzelmitteln, die aus dem Pflanzen-, Tier- und
Mineralreich gewonnen werden, werden durch Arzneimittelprüfungen am gesunden Menschen
(Arzneimittelprüfungssymptome), durch Anwendung am Kranken und auf Grund von Erkenntnissen der
Toxikologie gewonnen. Die Zusammenfassung ergibt das Arzneimittelbild als Grundlage der
homöopathischen Therapie. Die Wirksamkeit ist bei Übereinstimmung von Krankheitsbild und
Arzneimittelbild nicht so sehr an die Dosisgröße gebunden, sondern eher an die Häufigkeit der
Dosiswiederholung.
Das Kombinationsmittel ITIRES spag. Peka Salbe ist eine homöopathische Arzneispezialität und setzt
sich aus homöopathischen Einzelmitteln zusammen.
Kombinationsmittel entsprechen der gewohnten klinischen Verordnung nach Indikationen. Dabei werden
solche homöopathische Einzelmittel gemischt, die vergleichbare oder einander ergänzende
Anwendungsgebiete haben.

Anwendungsgebiete:
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab, dazu gehören:
Zur unterstützenden Behandlung voni Lymphknotenschwellungen und derben Knotenbildungen.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten Anwendungsgebieten beruht
ausschließlich auf homöopathischer Erfahrung.

Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie angezeigt.


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2. Was müssen Sie vor der Anwendung von ITIRES spag. Peka Salbe beachten?

ITIRES spag. Peka Salbe darf nicht angewendet werden
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen
Bestandteile sind.
- an geschädigter Haut.

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von ITIRES spag. Peka Salbe ist erforderlich

Die im Arzneimittel enthaltenen Bestandteile Cetylstearylalkohol und Cetylalkohol können örtlich
begrenzt Hautreizungen (z.B.Kontaktdermatitis) hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält Lactose (=Milchzucker) in geringsten Mengen. Bitte tragen Sie ITIRES spag.
Peka Salbe erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt auf, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer
Milchzuckerunverträglichkeit leiden.

Die Anwendung von ITIRES spag. Peka Salbe bei Kindern unter 1 Jahr wird nicht empfohlen, da keine
ausreichenden Daten vorliegen.

Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 7 Tage anhalten oder bei schwerem
Krankheitsgefühl, ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.


Bei Einnahme homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen Beschwerden vorübergehend
verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann abzusetzen.
Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder angewendet werden. Bei neuerlicher
Verstärkung der Beschwerden ist das Arzneimittel abzusetzen.

Jede längere Behandlung mit einem homöopathischen Arzneimittel sollte von einem homöopathisch
erfahrenen Arzt kontrolliert werden, da bei nicht indizierter Einnahme unerwünschte Arzneimittel-
Prüfsymptome (neue Symptome) auftreten können.

Bei der Anwendung von ITIRES spag. Peka Salbe mit anderen Arzneimitteln:
Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind keine bekannt.

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden bzw. vor
kurzem angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.


Schwangerschaft und Stillzeit

Es liegen keine Hinweise für ein besonderes Risiko für die Anwendung während der Schwangerschaft
und Stillzeit vor.
Bei der Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.


Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen:

ITIRES spag. Peka Salbe haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von
Maschinen.


3. Wie ist ITIRES spag. Peka Salbe einzunehmen?

Soweit nicht anders verordnet, 1-2mal täglich auf die betroffene Hautstelle auftragen, gegebenenfalls
Salbenverband anfertigen.

Die Anwendungsdauer richtet sich nach dem vorliegenden Krankheitsbild. Sollte innerhalb einer Woche
keine Besserung eintreten oder sich die Beschwerden verschlimmern, sollten Sie einen Arzt aufsuchen.

Die Anwendung von ITIRES spag. Peka Salbe bei Kindern unter 1 Jahr wird nicht empfohlen, da keine
ausreichenden Daten vorliegen.

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Wenn Sie eine größere Menge ITIRES spag. Peka Salbe angewendet haben, als Sie sollten:
Bisher wurden keine Fälle von Überdosierung bekannt.


Wenn Sie die Anwendung von ITIRES spag. Peka Salbe vergessen haben
Wenden Sie nicht die doppelte Dosis an, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.


Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder
Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Bisher wurden keine Nebenwirkungen bekannt.
Wie alle Arzneimittel kann ITIRES spag. Peka Salbe Nebenwirkungen haben, die nicht bei jedem
auftreten müssen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in
dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.


5. Wie ist ITIRES spag. Peka Salbe aufzubewahren?

Nicht über 25 °C lagern.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.


Die Salbe ist nach Anbruch der Tube innerhalb von 9 Monaten aufzubrauchen.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Etikett und Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht
mehr anwenden.


6. Weitere Informationen

Was ITIRES spag. Peka Salbe enthält:

1 g Salbe enthält:

Die Wirkstoffe sind:

Arnica montana spag. Peka Dil D8 0,025g
Calcium fluoratum Dil D8 0,020g
Calcium jodatum Dil D6 0,025g
Clematis recta Dil D3 0,025g
Conium maculatum Dil D3 0,025g
Scrophularia nodosa Dil D2 0,015g
Aesculus hippocastanum Dil D4 0,035g
Hedera helix spag. Peka Dil D6 0,040g


Die sonstigen Bestandteile sind: Mittelkettige Triglyceride, Emulg. Cetylstearylalkohol Typ A (Ph.Eur.), Cetylalkohol
(Ph.Eur.), Cetylpalmitat (Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser, Glycerol 85%, Lactose (Milchzucker) in geringsten Mengen.


Wie ITIRES spag. Peka Salbe aussieht und Inhalt der Packung:
Originalpackung mit 35g weißer, homogener Salbe zur Anwendung auf der Haut.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
PEKANA® Naturheilmittel GmbH, Raiffeisenstrasse 15, D-88353 Kißlegg
Telefon 0049-7563/91160, Telefax 0049-7563/2862, e-mail: [email protected]

Z.Nr.:

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2011.