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GEBRAUCHSINFORMATION:

INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Neurodoron® Tabletten

Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Trit. D10, Kalium phosphoricum Trit D6,
Ferrum-Quarz Trit. D2
Bitte lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige
Informationen für Sie.
Dieses Arzneimittel ist ohne ärztliche Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen
Behandlungserfolg zu erzielen, müssen Neurodoron® Tabletten jedoch vorschriftsmäßig angewendet
werden.
- Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder innerhalb von 2 Wochen keine Besserung

eintritt, müssen Sie auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.
- Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:
1. Was sind Neurodoron® Tabletten und wofür werden sie angewendet?
2. Was müssen Sie vor der Anwendung von Neurodoron® Tabletten beachten?
3. Wie sind Neurodoron® Tabletten einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie sind Neurodoron® Tabletten aufzubewahren?
6. Weitere Informationen

1. WAS SIND NEURODORON
®
TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE

ANGEWENDET?
Neurodoron® Tabletten sind eine homöopathische Arzneispezialität der anthroposophischen
Therapierichtung. Die Wirkstoffe sind Gold, Kaliumphosphat und Eisen in besonderer
Zubereitung
Die Anwendungsgebiete leiten sich von den homöopathischen Arzneimittelbildern ab.
Dazu gehören gemäß der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis:

• Stress und nervöse Erschöpfung.
Begleitsymptome sind Nervosität, Angst, Ruhelosigkeit, vorübergehende depressive
Verstimmung, Kopfschmerz, Müdigkeit und Konzentrationsschwäche.

Die Anwendung dieses homöopathischen Arzneimittels in den genannten
Anwendungsgebieten beruht ausschließlich auf anthroposophischer bzw. homöopathischer
Erfahrung. Bei schweren Formen dieser Erkrankungen ist eine klinisch belegte Therapie
angezeigt .

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON NEURODORON
®

TABLETTEN BEACHTEN?
Neurodoron ® Tabletten dürfen nicht eingenommen werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen einen der Wirkstoffe, gegen Weizenstärke oder
einen der sonstigen Bestandteile sind.

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Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Neurodoron ® Tabletten ist erforderlich:
Wenn die Beschwerden trotz Behandlung länger als 2 Wochen anhalten oder bei schwerem
Krankheitsgefühl, ist eine ärztliche Beratung dringend erforderlich.

Kinder:
Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Neurodoron® Tabletten nicht angewendet werden, da
keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich die vorhandenen
Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstreaktion). Das Arzneimittel ist dann
abzusetzen. Nach Abklingen der Erstreaktion kann das Arzneimittel wieder
angewendet werden. Bei neuerlicher Verstärkung der Beschwerden ist das Mittel
abzusetzen.
Homöopathische Arzneimittel können bei dafür empfänglichen Personen
Arzneimittelprüfungssymptome (neue Beschwerden) hervorrufen. Beim Auftreten neuer
Beschwerden soll das Arzneimittel abgesetzt werden.

Bei Einnahme von Neurodoron® Tabletten mit anderen Arzneimitteln
Es sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn sie andere Arzneimittel
einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich
um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln während der Schwangerschaft und in
der Stillzeit Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Bei einer Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit ist Vorsicht geboten.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Neurodoron® Tabletten haben keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen
von Maschinen.

Wichtige Informationen über sonstige Bestandteile von Neurodoron
®
Tabletten

Neurodoron® Tabletten enthalten 222,5 mg Lactose-Monohydrat (Milchzucker). Bitte
nehmen Sie Neurodoron® Tabletten erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen
bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.

Dieses Arzneimittel enthält Weizenstärke. Weizenstärke kann geringe Mengen Gluten
enthalten, die aber auch für Patienten, die an Zöliakie leiden, als verträglich gelten.

3. WIE SIND NEURODORON
®
TABLETTEN EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Neurodoron® Tabletten immer genau nach der Anweisung in dieser
Packungsbeilage ein. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich
nicht ganz sicher sind.

Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene:
3-4 x täglich eine Tablette

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Bei Kindern unter 12 Jahren sollen Neurodoron® Tabletten nicht angewendet werden, da
keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vorliegen.

Art der Anwendung :
Lassen Sie die Tablette im Mund zergehen oder nehmen Sie sie mit etwas Flüssigkeit ein.

Dauer der Anwendung:
Die Behandlung einer akuten Erkrankung sollte mindestens 4-6 Wochen lang erfolgen.
Wenn nach 2 Wochen keine deutliche Besserung oder eine Verschlimmerung eingetreten ist,
ist ein Arzt aufzusuchen.
Die Dauer der Behandlung von chronischen Erkrankungen erfordert eine Absprache mit dem
Arzt.

Wenn Sie eine größere Menge von Neurodoron

®
Tabletten angewendet haben, als Sie

sollten
Bisher wurden keine Fälle einer Überdosierung bekannt.

Wenn Sie die Anwendung von Neurodoron
®
Tabletten vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorige Anwendung vergessen haben.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel können Neurodoron® Tabletten Nebenwirkungen haben, die nicht bei
jedem auftreten müssen.
Weizenstärke kann selten (weniger als 1 von 10 000 Behandelten, einschließlich Einzelfälle)
Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergien) hervorrufen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn die aufgeführte Nebenwirkung Sie
erheblich beeinträchtigt oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser
Gebrauchsinformation angegeben sind.

5. WIE SIND NEURODORON
®
TABLETTEN AUFZUBEWAHREN?

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren!
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf Etikett und Faltschachtel angegebenen
Verfalldatum (Verwendbar bis:) nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf
den letzten Tag des Monats.

6. WEITERE INFORMATIONEN
Was Neurodoron ® Tabletten enthalten:
1 Tablette enthält: Wirkstoffe: Aurum metallicum praeparatum Trit. D10 83,3 mg; Kalium
phosphoricum Trit D6 83,3 mg; Ferrum-Quarz Trit. D2 8,3 mg.
(In 1 g Ursubstanz sind verarbeitet: Ferrum sulfuricum 0,64g; Mel 0,32 g; Vinum 0,02 g;
Quarz 0,16 g)
Sonstige Bestandteile: 222,5 mg Lactose-Monohydrat, Weizenstärke, Calciumbehenat

Wie Neurodoron ® Tabletten aussehen und Inhalt der Packung:

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Neurodoron® Tabletten sind weiße, runde Tabletten mit einem eingeprägten „W“ auf einer
Seite in einer Braunglasflasche mit Kunststoff-Schnappverschluss und Trocknungsmittel in
einem Faltkarton.
Packungsgrößen: 80 und 200 Tabletten
Eventuell sind nicht alle Packungsgrößen verfügbar.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller
Pharmazeutischer Unternehmer: Weleda GmbH & Co KG, Hosnedlgasse 27, 1220 Wien.
Tel.-Nr.: 01/256 60 60, E-Mail: [email protected]

Hersteller: Weleda AG, Möhlerstraße 3-5, D-73525 Schwäbisch Gmünd.
Tel.-Nr.: 0049 7171/919 109

Zulassungsnummer: Z.-Nr.:
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt 09/ 2011